terça-feira, 30 de junho de 2015

Parabens Paulinha!

Oi Paulinha!!
Parabéns linda!!

Queria muito estar juntinho com Vc Hj, pra te dar um abraço bem apertado!! Fico feliz que você esteja melhorando a cada dia. Sou grata a Deus por ter sua amizade, aprendi e aprendo muito com vc, toda sua alegria e obediência aos seus pais são exemplo para mim! Desejo que nesse novo ano de vida Jesus continue te sustentando, e te presenteie com uma saúde completa! Que Ele preserve essa simpatia, alegria e gratidão que Vc tem e impressiona a todos! Essa noite acordei pra orar por Vc, e quando peguei no sono novamente sonhei com Vc, que estávamos cozinhando aqui em casa,  fazendo lasanha e cupcakes, e Vc aparecia muito bem, com a pele bem lisinha e macia, contente e disposta!! Quero muito te ver em breve, to com muita saudade!! Nunca esqueça que Jesus é seu melhor amigo, que em todo o tempo Ele ta juntinho de Vc, te segurando pela mão! Que Ele te abençoe e guarde. Te amo muito!

Beijinhos da sua amiga, Gabi!

segunda-feira, 29 de junho de 2015

Notícias

Queridos amigos,


é com muita alegria que venho informar a vocês que há indícios claros de que a medula de Samuel pegou. Ele melhorou da mucosite e a produção de leucócitos começou a crescer. O médico que nos acompanha diariamente nos disse que com certeza é a pega da medula, todos dizem a mesma coisa.

Tudo isso me faz lembrar de um Salmo de Davi que diz assim: "o fruto que hoje temos nas mãos é o que nos fazia sonhar".
Hoje é uma data duplamente especial por ser o dia da pega e o dia do nascimento de nossa princesa Maria Paula. Oito aninhos de muita alegria e satisfação ao lado dela. Logo hoje os efeitos da quimioterapia se revelam mais severos, como foi com Samuel há alguns dias. Mas ela é muito consciente de que tudo é necessário para que sua saúde seja restabelecida. Ela coopera, sempre está de bom humor e feliz com os mínimos gestos de carinho e cuidado nosso.

Ela já está com morfina de contínuo e daqui a uma semana mais ou menos deve ficar melhor da mucosite e estaremos comemorando a pega da medula dela também. Apesar dos cuidados extraordinários que a saúde dos meninos exige, nós temos tido incontáveis motivos para vivermos sempre agradecendo.

Vamos continuar otimistas, cheios de fé e de esperança, pois,  como disse antes, os desafios estão sendo vencidos e superados, cada um ao seu tempo. Essas vitórias são frutos do trabalho dos médicos, do amor nosso pelos nossos filhos e da generosidade de todos vocês. Tudo isso reflete Deus, que se une a nós na nossa dor, e certamente tem nos amado com amor incondicional.

Mais uma vez registro nossa gratidão pelas preciosas orações.

Um forte abraço.
Ilton.

Bazar


sexta-feira, 26 de junho de 2015

terça-feira, 23 de junho de 2015

Desenho de paulinha


Amigos


Notícias

Prezados,

já passamos por vários desafios até esta próxima etapa da nossa jornada. Posso lembrar como foi difícil chegar ao diagnóstico do quadro de saúde de meus filhos. Foram seis anos, praticamente a vida deles inteira. Mas essa foi uma etapa que ficou para trás, como muitos bem sabem. Após, tivemos o desafio pela frente de encontrar o doador compatível. Na verdade, dois doadores,  pois seria um para Paulinha e outro para Samuel, já que eles não são compatíveis entre si.  Inicialmente,  encontramos o de Samuel. Detalhe: cem por cento compatível e com mesma tipagem sanguínea.

Praticamente um milagre, pois em um universo de 28 milhões de doadores cadastrados, encontramos exatamente um único doador para Samuel. Ficamos felizes, mas precisávamos empreender mais esforços ainda para encontrar o doador de Paulinha. Foi o que fizemos. Nesse momento, os amigos, colegas de trabalho, irmãos de fé e de coração, professores e pais dos coleguinhas de escola dos meninos, todos, inclusive, com a participação de personalidades como os craques do futebol, Daniel Alves e Neymar, a cantora Ivete Sangalo, a apresentadora Carla Pérez e outros tantos, se juntaram a nós numa corrente de solidariedade,  promovendo campanha de doadores de medula óssea. Muitas pessoas generosamente se cadastraram,  abençoando outras tantas que necessitam encontrar um doador compatível.

A TV Bahia nos ajudou com uma reportagem e uma entrevista conosco e, a partir do empenho de tantas pessoas, em especial, da equipe médica de Curititba que não poupou esforços junto aos bancos nacional e mundial de doadores, conseguimos vencer mais esse obstáculo que se apresentava. Pois bem, a boa novidade é que conseguimos um doador noventa por cento compatível para Maria Paula. Novamente, um milagre aconteceu e tudo isso nos fez acreditar que a vida sempre triunfará sobre toda e qualquer adversidade. Tudo isso nos faz crer que o impossível, para os que têm fé em Deus, tem suas possibilidades. Após tudo isso, iniciamos mais uma caminhada, agora aquela em que de uma vez por todas daríamos passos impossíveis de serem refeitos. Essa impossibilidade a que me refiro, essa sim é irrefutável. Seriam passos ousados e desafiadores, porém necessários. Sempre soubemos que o caminho se estreitaria e se afunilaria de tal modo que a passagem seria só de ida e não tinha retorno.

Precisávamos cruzar a Ponte juntamente com nossos filhos e após percorrê-la jamais voltaríamos por ela, pois já estaria detonada por fortes ondas de quimioterapia. Refiro-me à decisão de fazer os transplantes de nossos dois filhos, que,  concomitantemente,  iriam ser submetidos à quimioterapia preparatória para o transplante, o que iria debilitar eles mais ainda e como se sabe sempre há riscos. No caso dos meninos, os riscos eram (são) maiores por causa da imunodeficiência que eles portam e principalmente por já terem vivido por muito tempo em hospital e terem sido alvos de inúmeras infecções. Talvez não suportassem.

Há ainda a difícil decisão de serem apenas o segundo e o terceiro pacientes, de toda América Latina,  portadores da raríssima imunodeficiência por ausência do gene DOCK8. Até o momento só existe um paciente transplantado por esse motivo e,  em todo o mundo, apenas vinte, contando com algumas poucas experiências na Europa e nos EUA. Por tudo isso, precisávamos tomar uma decisão muito difícil, que mudaria a vida dos nossos filhos para sempre. Ao mesmo tempo essa era a nossa única opção e ela exigia de nós coragem, confiança nos médicos, assertividade da decisão e, acima de tudo, fé. Aqui eu peço vênia para dizer que essa fé é aquela que só pode ser projetada em Deus, tendo sido definida pelos apóstolos de Jesus Cristo e pelos pais da Igreja como sendo a certeza das coisas que não se vêem e o firme fundamento dos fatos que se esperam. Foi assim que tomamos a decisão de cruzarmos aquela ponte sobre a qual me referi metaforicamente, que não existe mais, posto que já a percorremos e neste momento nos encontramos do outro lado, na expectativa de que os sonhos convertam-se em realidade e o milagre mais uma vez venha ao nosso encontro, a fim de que possamos contar essa história de amor, fé e esperança, que iniciamos com nossos preciosos, filhos às futuras gerações.

Fiz essa breve narrativa para posicioná-los ao longo da jornada percorrida e ao mesmo tempo dizer a vocês que nada disso seria possível se não fossem suas orações, auxílio, palavras de ânimo e encorajamento. Se esses ingredientes estivessem ausentes nessa nossa peregrinação, certamente os resultados não seriam os mesmos. Além disso, sabemos que este momento pode ser considerado o mais singelo, desafiador e esperançoso de toda a carreira trilhada até aqui. Singelo pois vejo meus filhos no máximo de sua fragilidade. Os efeitos da quimioterapia têm se revelado mais severos, a medula praticamente morta e as defesas de seus organismos zeradas. Não obstante, vejo também suas forças se renovando como as das águias, correndo e não se cansando, caminhando e não se fatigando. É o paradoxo de São Paulo: "o meu poder se aperfeiçoa na sua fraqueza, quando és fraco, então sois fortes". 

Desafiador porque temos ainda estes desafios a superar: as infecções, as mucosites, que são úlceras na boca, esôfago e traquéia, a possível rejeição da medula e a doença do enxerto contra o hospedeiro, que, por vezes, é comum em procedimentos de transplantes de medula óssea. Esperançoso pois esperamos que tudo isso passe e que nossos filhos possam viver uma vida saudável. "A esperança que se vê não é esperança, mas se esperamos o que não vemos, com paciência o aguardamos".  Por fim,  almejamos acima de tudo, humildemente,  que todo percurso trilhado nesta caminhada sirva de estrada para quem porventura tenha que fazer essa mesma ou semelhante travessia. Com amor e profunda gratidão.

Ilton.

segunda-feira, 22 de junho de 2015

Amigos


Esse vídeo foi gravado por João Pedro, um grande amigo, praticamente um irmão querido. Obrigado João, você é muito especial para mim e para minha família. Seu gesto é de extrema generosidade. Te amo muito, meu irmão.



Amigos

Meu irmão também aderiu ao gesto de solidariedade, raspando a cabeça. Obrigado!



Amigos


Esse é tio Welington, raspou a cabeça em solidariedade a Samuel. Muito obrigado, amigo. Você sempre surpreendendo com seu amor.




Novo look







domingo, 21 de junho de 2015

Maria Paula, Samuel e Dra. Daniela Setúbal

Maria Paula, Samuel e Dra. Daniela Setúbal.

Foi através dessa médica que conhecemos a equipe de Curitiba e a partir de então pudemos chegar ao diagnóstico e ao tratamento.
Não temos dúvida de que ela foi colocada por Deus em nossas vidas. Ela tem sido muito especial e generosa conosco.

Registramos aqui nossa eterna gratidão!


sexta-feira, 19 de junho de 2015

Notícias

Amigos,

foi um sucesso o transplante de Paulinha. Não houve uma complicação sequer. Tudo transcorreu na mais perfeita paz, sem qualquer alteração ou efeito colateral.

Muito obrigado a todos vocês.

Ilton

Paulinha

Paulinha no transplante


Notícias

Prezados, 

Estamos prestes a iniciar o transplante de nossa querida Paulinha. Mais uma vez, pedimos suas preciosas orações em favor dela pois acreditamos que é por meio das orações dirigidas ao Pai das luzes, em quem não há mudança nem sombra de variação, que temos nossos desideratos concedidos. Assim disse Jesus Cristo, nosso senhor, "nada é dado aos homens se dos céus não lhes for concedido". 
Acredito também que,  após tudo isso passar, a vitória não sera somente minha, mas de todos nós, e, certamente, meus filhos terão sido marcados, desde a mais tenra idade, por uma fortíssima experiência do amor de Deus e das pessoas que pelejaram conosco em oração e solidariedade. Esse legado fará deles dois seres humanos melhores, capazes de amar as pessoas incondicionalmente, a semelhança de Jesus. 
Obrigado, mais uma vez, de coração.

Ilton

Transplante de Paulinha


Hoje é o transplante de Paulinha!
Vamos estar orando!



Notícias

Olá amigos, 

Samuel está bem, graças ao bom Deus!
Aguardamos a pega da medula que só será possível saber daqui a 15 dias. Estamos fazendo uma quimioterapia em Samuel pós transplante, ele está tendo episodios de vômitos,  diarréias e dores abdominais, em razão  da mucosite intestinal. Tudo isso ja era esperado por causa da quimioterapia e do transplante. Mas o estado geral dele é bom e como já disse antes ele é um guerreiro que desde a mais tenra idade tem lutado pela vida e tem sido vencedor. Paulinha terminou a quimioterapia ontem e amanhã de manhã vai ser o transplante.
Pedimos oração específica porque o transplante dela poderá ter reações adversas, uma vez que o doador é do tipo sanguíneo A+ e Paulinha é  O+. A tipagem sanguínea vai mudar para a mesma do doador e,  apesar disso não ser impedimento para a realização do transplante,  esse fato pode gerar desconforto respiratório,  febre e dores durante a infusão da medula.
Lembro a todos também que o doador de Paulinha é 90% compatível e não 100% como foi o de Samuel, por isso precisamos de maiores cuidados com algumas possíveis complicações decorrentes dessa incompatibilidade. Estamos tranquilos e confiantes de que esse será mais um desafio a ser vencido. A nossa confiança é naquele que é o autor e consumador da vida, além de ser também o galardoador de todos que o buscam.
São Paulo nos ensinou que nele vivemos, existimos e nos movemos.
Obrigado a todos pelas orações e amor de vocês.
Lembrei do adágio judaico: um irmão ajudado por outro irmão é mais forte que os ferrolhos de um castelo.
Obrigado, de coração.


segunda-feira, 15 de junho de 2015

Notícias

Passamos bem a noite e o dia de ontem. Samuel que teve fortes dores de cabeça e muito vômito. Era ja esperado, por causa do transplante. Mas ele está ótimo.

Paulinha teve ontem dois episódios de visão turva. Um demorou por mais tempo e outro foi mais rápido. Isso é efeito colateral da quimioterapia.

Há casos de cegueira irreversível, mas estamos confiantes de que tudo correrá bem como tem sido até aqui. Falei isso apenas para informar, mas Paulinha e Samuel estão bem e cada  vez mais superando tudo.

Como disse antes, cada dia traz consigo seus desafios,
que estão sendo vencidos oportunamente, ao seu tempo.

sábado, 13 de junho de 2015

Samuel e Dra. Carmen Bonfim



Samuel e o Dr. Lisandro





Orações por Paulinha

Amigo, peço que intensifique suas orações por Paulinha. Ela teve muita reação a quimioterapia e agora foi identificada uma bactéria na corrente sanguínea. Estamos entrando com outro tipo de antibiótico.

Apesar de tudo, ela é forte e guerreira; mesmo com muita dor de garganta, tem se alimentado e nas poucas horas de melhora o seu ânimo é contagiante. E ainda chorou dizendo que não queria dar trabalho para nós.

De pronto respondi para ela que é um prazer cuidar dela e de Samuel e que eles dois sãos a recompensa de toda uma vida.

13/06/15 10:05:54: Ilton Leão

sexta-feira, 12 de junho de 2015

Notícias

Amigos, a medula óssea chegou; São 570 mililitros e estamos prestes a realizar o transplante. É praticamente um novo nascimento. Por favor, orem conosco mais uma vez, que tudo dará certo. Os médicos fazendo a parte deles e nós,  que somos da fé, fazemos a nossa também. Fé e ciência, de mãos dadas, cumprindo os desígnios do Criador.









Somos Todos...


Somos todos aqueles que viajamos em direção ao encontro conosco mesmo.

A viagem em direção à evolução é permeada por muitas lutas. A maior delas é nos entendermos. Compreendermos os pqs das situações que vivenciamos.

Pq estamos no Planeta Terra? De onde viemos? Para onde vamos? Pq estamos com essa família especificamente? Pq uma questão genética tão improvável afetou as nossas vidas? Samuel, nunca se esqueça que DEUS tem um propósito. Um propósito construído para cada um de nós sustentado em nossas próprias atitudes próximas e remotas, às vezes remotíssimas, que são consequências dos nossos atos. DEUS tem muita misericórdia e faz com que estejamos próximos das pessoas certas que participaram de acontecimentos que fogem à nossa compreensão material.

Aparentemente, essas palavras parecem ser difíceis para a sua compreensão, mas eu tenho certeza, que, como as Leis de DEUS estão insculpidas em nossas consciências, no fundo do seu espírito, você as compreenderá. 

Um amigo nos legou uma frase muito bonita: Ninguém cruza nosso caminho por acaso e nós não entramos na vida de alguém sem nenhuma razão.
Samuel, vc faz parte da nossa família espiritual.

Que Jesus, o amigo incondicional, esteja contigo, Maria Paula, Maica e Ilton.
Vcs são os nossos heróis anônimos.
Sempre devedor.

Ávio Novaes

Notícias


Estamos agora iniciando a quimioterapia de Paulinha e aguardando chegar a medula do doador de Samuel. Tudo indica que o transplante será por volta das 12 horas.
Estamos orando em agradecimento a Deus por ter nos conduzido até aqui e que certamente nos levará adiante, às águas tranquilas e aos pastos verdejantes.
Agradecemos também pelo amor e pela fraternidade que surgiram em  torno dos nossos filhos e que têm sido um porto seguro para nós, neste momento em que,  aprioristicamente, a alma parece não querer sossegar.
Diante de tudo isso,  não poderia me esquecer das palavras de Santo Agostinho que nos ensinam a redescobrir em Deus a paz que independe das circunstâncias.
Assim dizia o santo em Confissões: "Formaste-nos para Ti, e nossa alma não terá sossego enquanto não encontrar descanso em Ti". 

Um grande abraço.

12/06/15 09:05:08 - Ilton Leão


quinta-feira, 11 de junho de 2015

How He Loves - Testemunho John Mark McMillan




How He Loves

Testemunho John Mark McMillan



Artigo Sobre Imunodeficiência Combinada Grave


A Imunodeficiência Combinada Grave é uma imunodeficiência primária rara, na qual existe a ausência combinada das funções dos linfócitos T e dos linfócitos B. Existem vários defeitos genéticos diferentes que podem causar a Imunodeficiência Combinada Grave. Estes defeitos conduzem a uma extrema susceptibilidade a infecções muito graves. Este distúrbio é considerado, em geral, o mais grave entre as imunodeficiências primárias. Felizmente, existem tratamentos eficazes que podem curar a doença, como o transplante de medula óssea, e o futuro contempla a possibilidade da terapia genética.



Artigo Completo: Artigo Completo (PDF)